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[判断题]

有时需要在知情同意过程中隐瞒信息,以确保研究的有效性。例如,临床试验受试者通常不被告知监测

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第1题
在大多数情况下,被试可以完整了解他们在研究过程中被要求做的所有信息,以确保他们( )。

A.祝福

B.知情同意

C.批准

D.同意

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第2题
输血前医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法,并记录在病历中。 根据以上表述,以下哪一个不是最佳选项: ()

A.取得患者或委托人知情同意后,签署《输血治疗知情同意书》

B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息

C.《输血治疗知情同意书》入病历保存

D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施

E.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,应充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法,在取得患者或者其近亲属同意的意见后用血

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第3题
社会工作者小曹在做一项有关低保家庭收入状况调查研究。在研究过程中,小曹应该遵守的有关社会研究的伦理包括()。

A.不采用欺骗隐瞒服务对象的方式收集资料

B.搜集资料只要经过居委会的同意即可入户调查

C.对搜集的资料可以通过自己经验进行判断

D.研究成果要客观全面地进行公开

E.报告材料可以不对研究对象真实信息进行学术处理

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第4题
东、西方国家存在告知方面的差异,对于东方国家告知的表述错误的是()

A.病人对于肿瘤的知情度低

B.医生多采取保护性医疗

C.强调自主权与个人权利义务至上

D.信息告知其家庭成员,担心患者知情后的不良心理反应不利治疗

E.对患者隐瞒病情

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第5题
下列关于患者隐私权的叙述中,错误的是()。

A.即使出于科研需要在小范围内使用患者个人信息,也应尽量征得患者同意,实在无法取得患者同意又无其他选择时,应尽量采取适宜措施保护患者隐私

B. 患者死亡5年以上的,医生可在工作需要时使用其病历资料中的患者个人信息

C. 医师在执业过程中泄露患者隐私,情节严重的将被吊销执业证书

D. 患者在医院接受诊疗的过程中,如有实习教学需要,应征得患者同意

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第6题
在基本伦理原则中,实行知情同意的前提是()

A.同意的能力

B.信息的告知

C.信息的理解

D.自由的同意

E.得到信息的渠道

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第7题
对告知坏消息告知过程中隐瞒病情这一部分内容的表述错误的是()

A.隐瞒病情都会给患者一个正确的判断

B.医生和病人对问题的一致意见,使患者对改善病情可以获得的更高期望和更好的结果

C.坦率地告知病人病情可以给病人一线与疾病抗争的希望,避免猜疑,减少不幸事件的发生

D.尊重病人的自主决定权,保障患者知情同意权

E.文化背景、宗教信仰、家教育水平不同可有不同的理解

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第8题
当采购的物料需要在原定交货时间之前完成时,订购员应当尽快采取以下哪项措施? ()

A.从另一采购渠道买入所需的物料

B.提供给供应商另一种可以晚交付的定单编号,用以帮助供应商确定定单完成的顺序调整

C.提供预付款,以确保供应商有资金提前购买所需材料

D.增加安全库存量以确保有足够充分的库存

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第9题
个人信息主体有权每年两次免费获取本人信用报告。这体现了对个人信息主体()权益的保护。

A.信息安全

B.知情

C.异议

D.同意

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第10题
关于该银行的做法,下述说法正确的有()。A.乙银行作为抵押权人,是否同意转让抵押物本来只是享

关于该银行的做法,下述说法正确的有()。

A.乙银行作为抵押权人,是否同意转让抵押物本来只是享有权利,但其作为委托人参与签订委托拍卖合同给自己增加了按时交付拍卖标的的义务

B.乙银行只要与抵押人双方达成协议,确保处分抵押物所得的价款优先用于偿还贷款即可,不需要在其他合同上签字,以减少不必要的麻烦

C.此风险属于贷款的内部控制操作风险

D.以上说法都正确

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第11题
临床用血审核制度是指,在临床用血全过程中,对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估,以保障患者临床用血安全的制度。根据以上定义,请判断以下哪一个不是最佳选项:()

A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定,设立临床用血管理委员会或工作组

B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度,完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程

C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节,并全程记录,保障信息可追溯,健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程

D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程,保障急救治疗需要

E.临床科室申请用血,应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核

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