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A.根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素，抗菌药物分为非限制使用级、
限制使用级与特殊使用级三级
B.医疗机构应当严格按照有关规定建立本机构抗菌药物分级管理目录和医师抗菌药物处方权限，并定期调整
C.医疗机构应当建立紧急情况下抗菌药物使用管理办法，使有关人员能够在特殊情况下，跨权限使用特殊使用级抗菌药物
D.医疗机构应当建立全院特殊使用级抗菌药物会诊专家库，按照规定规范特殊使用级抗菌药物使用流程
E.医疗机构应当按照抗菌药物分级管理原则，建立抗菌药物遴选、采购、处方调剂、临床应用和药物评价的管理制度和具体操作流程
A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方
B.中药饮片处方药物未按照君、臣、佐、使的顺序排列
C.慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
D.无正当理由不首选国家基本药物的
E.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
A.单张门急诊处方超过五种药品的
B.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
C.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
D.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
政府采购原则上应当严格按照批准的预算执行，特殊情况下可以适当超出批准的预算执行。()
参考答案：错误
A.存放于标志明显的专用场所（区域），并有效隔离，不得销售
B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核
C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册
A.按照有关规定，在特殊情况下，处方可以给予患者而不保存
B.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
C.处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售
D.销售中药饮片做到剂量准确，并告知煎服方法及注意事项
B、重复给药的
C、单张门急诊处方超过五种药品的
D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A.20天
B.30天
C.60天
D.90天
