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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

原料药的标签内容不包括()

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第1题
依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括( )

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

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第2题
药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、“有效期”。此题为判断题(对,错)。
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第3题
《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括( )

A.适应证或者功能主治

B.执行标准

C.规格

D.生产企业

E.运输注意事项

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第4题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括( )

A.药品通用名称

B.批准文号

C.规格

D.有效期

E.产品批号

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第5题
药品的最小包装标签中,必须标明的内容有()

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.药品有效期

D.药品用法用量

E.药品产品批号

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( )

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品通用名称、规格及产品批号

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第7题
对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可以不进行标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。()
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第8题
内标签必须要标注的内容不包括()。

A.通用名称

B.规格

C.产品批号

D.商品名

E.有效期

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第9题
药品最小包装标签上的内容可以不包括()

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

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第10题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不包括()

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第11题
用药适宜性审核的内容不包括()。

A.处方用药与临床诊断相符性的审查

B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查

C.是否有重复给药的审核

D.是否有配伍禁忌的审查

E.药品外包装的审查

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