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B.以失去结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸溶液的浓度
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以邻甲基环己烯甲醛为原料(A)，以异丙醇铝的苯溶液为催化剂，合成双烯201(B)，反应可写为2A→B，A的初始浓度为2.00mol·dm-1，在28℃进行反应，测得反应时间与A的转化率αA的关系如下表：
| t/h | 0 | 3 | 6 | 9 | 12 |
| αA | 0 | 0.46 | 0.63 | 0.72 | 0.77 |
试确定反应的速率方程式。
采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气，吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸(见图)。已知入塔煤气中含苯2%(摩尔分数)，在液气比为0.16、洗油入口苯含量为0.5%时，测得净化后煤气中苯的残余含量为0.1%。吸收塔操作的气液平衡关系式为y=0.125x，解吸塔的气液比为0.365，平衡关系式为y=3.16x，解吸后洗油中苯的含量要求降为0.5%，吸收塔为气相阻力控制，解吸塔为液相阻力控制。现欲使吸收塔净化后煤气中的苯含量下降为0.05%，试求：
芳烃抽提过程中，原料组成如下表。生产目标是获得苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯。环丁砜可以作为萃取剂将烷烃(正戊烷、正己烷、环己烷)从芳烃(苯、甲苯、二甲苯及高沸物)中萃取出来。工艺要求精馏过程采用简单塔。根据分离序列综合有序直观推断法，试确定适宜的分离序列。
| 代号 | 组分 | 标准沸点/℃ | 摩尔流量/(kmol/h) |
| A | 正戊烷 | 36 | 1 |
| B | 正己烷 | 68.7 | 1 |
| C | 环己烷 | 80 | 2 |
| D | 苯 | 80.1 | 70 |
| E | 甲苯 | 110.6 | 8 |
| F | 对二甲苯 | 138.4 | 9 |
| G | 邻二甲苯 | 144.4 | 6 |
| H | 高沸物 | 165 | 3 |
某硝酸根离子选择性电极的K(NO3-，SO42-=5．80×10-5，现欲在1．00：mol.L-1的硫酸溶液中测定浓度为6．20×10-4mol.L-1的硝酸根离子，试计算电极测定引起的相对误差。
在1mol/LH2SO4介质中，以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为()。
A二苯胺磺酸钠
B邻二氮菲–亚铁
C硝基邻二氮菲–亚铁
D邻苯氨基苯甲酸
已知在1mol/L HCl介质中，
/Cr3+)=1.00V，
(Fe3+/Fe2+)=0.68V，以K7Cr2O7滴定Fe2+时，适宜的指示剂为( )。
A．自身作指示剂 B．邻苯氨基苯甲酸(
=0.89V)
C．亚甲基蓝(
=0.52V)D．邻二氮菲亚铁(
=1.06V)
