题目内容
（请给出正确答案）
问题：(1)该行政处罚可不可以适用简易程序？
(2)扣押阿司匹林片应当出具何种文书，该文书应当注明哪些内容？
(3)自扣押之日到检验报告书送达之日，历时一个半月，是否应当延长扣押时限？如需延长，须执行哪些程序规定？
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2016年，某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中，发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行药品批发销售，批发销售额达1万多元，属于无证经营药品批发行为，违反了药品管理法等的规定。对此，市食品药品监督管理局对该药店作出处理：责令其立即停止药品批发业务，封存仓库的批发药品，罚款1000元。关于本案，下列说法不正确的是（）。
A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下，擅自进行批发销售，食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚
C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
问题：
(1)酒楼的厨师是否必须具备健康证才能上岗？患有哪些疾病的人员不能从事食品生产、经营工作？
(2)被处罚人不提起行政复议或诉讼，又拒不执行行政处罚决定，该食品药品监督管理局是否具有强制执行权？
(3)对拒不缴纳罚款，该食品药品监督管理局可以采取哪些措施？
A.余某未参与实际经营，不负法律责任
B.因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任
C.余某作为直接负责人犯销售假药罪
D.因销售药品数量较少，数额较小，余某未构成销售假药罪
国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东(中国)有限公司北京办事处关于美国默克公司主动召回b型流感嗜血杆菌偶联疫苗(商品名:普泽欣)的情况报告,由于默克公司在对该疫苗生产工艺的常规测试过程中,发现灭菌工艺存在问题,可能导致若干批次产品存在潜在质量问题,该召回属于:
A.一级召回;
B.二级召回;
C.三级召回;
A.电子数据
B.被害人陈述
C.嫌疑人在食品药品监督管理局所作的辩解
D.证人证言
A.李某有权针对处罚决定进行陈述和申辩
B.李某可主张因申请行政复议而停止执行处罚决定
C.李某可依法要求市食品药品监督管理局组织听证
D.市食品药品监督管理局组织听证的费用由李某承担
A.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的西药新药，其编号为0009
B.该药品为2009年由药品监督管理部门批准的中药新药，其编号为0009
C.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局正式批准的中药新药，其编号为0009
D.该药品为2009年由国家食品药品监督管理局批准的新药
