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[单选题]
为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据（），制定《医疗器械说明书和标签管理规定》
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
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D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.产品技术要求的编号
D.生产批号
A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.生产日期，使用期限或者失效日期
D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法
A.3
B.5
C.10
D.终身
