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[单选题]
药物在体内代谢中不会与（)发生相互作用
A.细胞色素P450
B.ABC转运蛋白
C.环氧化酶Cox-2
D.G蛋白偶联受体
E.CNV
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A.主要研究的是机体对药物的作用
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C.主要研究的是药物和机体的相互作用
D.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
E.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
A.吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，但只有3-酚羟基能与葡萄糖醛酸发生结合反应
B.新生儿服用氯霉素后，不能与葡萄糖醛酸发生结合反应而排出体外，导致氯霉素在体内聚集，发生“灰婴综合征”
C.沙丁胺醇结构中含有三个羟基，但是只有酚羟基能发生硫酸酯化结合反应
D.白消安与谷胱甘肽结合可以降低药物的毒性
E.乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性较小的酰胺，是体内外来物的去活化反应
A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D.服弱酸性药物时碱化尿液
E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
_____学过程而到达作用靶部位，再经历与受体结合等___________学过程发生效应。
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
