题目内容
（请给出正确答案）
A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢
B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢
C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢
D.联合用药时，血浆蛋白结合能力强的药物，会将结合能力弱的药物置换成游离型，故结合能力弱的药物易产生毒副作用。
E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长
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A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B.可以间接反映药物在体内分布的状态
C.表观分布容积与生理容积空间是一致的
D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚
A.药物被机体吸收的整个过程
B.药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程
C.药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程
D.药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程
A.指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体内
B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间
C.药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用
D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响
矿物质的特点不包括（）。
A.在体内不能合成
B.在体内组织器官中分布均匀
C.矿物质元素相互之间存在协同或拮抗效应
D.部分矿物质元素需要量很少
A.指药物从给药部位吸收入血，再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中的过程
B.影响因素有细胞内液pH，药物蛋白结合率、脂溶性、相对分子质量、分子结构等
C.体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布，如血脑屏障，胎盘屏障等
D.以上都是
A.指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B.受体液pH差异的影响
C.受药物本身理化性质的影响
D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E.药物在体内的分布可达到均匀分布
A.含有M和H两种亚基，故有两种同工酶
B.M和H亚基来自同一染色体的同一基因位点
C.在人体各组织器官的分布无显著区别
D.电泳迁移率相同
E.对同一底物的Km不同
