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[单选题]

21三体综合症是:()

A.单基因病

B.多基因病

C.伴性遗传病

D.染色体病

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第1题
以下属于染色体畸变导致的智力障碍包括()。

A.21三体综合症

B.猫叫综合症

C.苯丙酮尿症

D.威廉姆斯综合症

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第2题
现有4名孕妇到医院进行产前咨询,她们想知道腹中胎儿患Down综合症的可能性。根据以下描述,生育患儿风险最高的孕妇可能是()。

A.23岁,本人及丈夫核型正常,生有过一个21三体综合征患儿

B.41岁,本人及丈夫核型正常,生育过一个21三体综合征患儿

C.37岁,本人是14/21平衡易位携带者,丈夫核型正常

D.27岁,本人及丈夫核型正常,家族中有一个21三体综合征侄女(核型47,XX,+21)

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第3题
符合伦理的基因组研究包括()

A.在发达国家开展基因组研究

B.公布参与者的基因组信息

C.开展胚胎改造的基因编辑

D.对于一些单基因病,可对适当的细胞进行离体基因编辑

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第4题
血友病属于()。

A.单基因病

B.多基因病

C.染色体病

D.体细胞遗传病

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第5题
核型分析可确诊()。

A.单基因病

B.分子病

C.线粒体病

D.染色体病

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第6题
诊断单基因病的首选方法是()。

A.细胞遗传学的检查

B.生物化学检查

C.基因诊断

D.系谱分析

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第7题
下列哪种疾病为单基因病

A.苯丙酮尿症

B.先天性心脏病

C.糖尿病

D.肝豆状核变性

E.原发性癫痫

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第8题
不属于单基因病的以下疾病有A.原发性高血压B.遗传性原发痛风C.血红蛋白病D.血友病

不属于单基因病的以下疾病有

A.原发性高血压

B.遗传性原发痛风

C.血红蛋白病

D.血友病

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第9题
一般单基因遗传病发病率为________,人群中约有________受累于单基因病。多基因遗传病发病率为____
____,人群中约有________患有多基因遗传病。

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第10题
目前在临床上成熟应用的产前筛查方法有:()。

A.胎儿非整倍体的早中孕期血清学筛查

B.胎儿单基因病的母血清筛查

C.胎儿代谢性疾病的母血清学筛查

D.胎儿多基因病的母血清学筛查

E.以上都是

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第11题
下列不属于脑瘫病因的是

A.母亲妊娠早期病毒感染

B.遗传代谢病

C.生产过程造成胎儿脑缺氧

D.21三体综合征

E.母亲妊娠高血压

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