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[多选题]

关于SL-1研究中的入组条件,以下哪些是正确的?()

A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管

B.胚系或体细胞BRCA突变

C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组

D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后

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第1题
以下关于SHR-1210-II-201研究的叙述正确的是?()

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

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第2题
关于SATURN研究,以下说法错误的是?()

A.入组患者为非选择性晚期NSCLC患者

B.含铂两药

C.主要终点为PFS

D.一线研究

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第3题
关于食管癌新辅助放化疗CROSS研究,下列说法不正确的是()。

A.入组条件:UICC第六版分期T1N1,T2-3N-1无转移的食管癌或食管胃结合癌

B.病理类型只包括涵盖鳞癌

C.共入组368例:75%腺癌,23%鳞癌

D.R0切除率:新辅助放化疗组:92%,单纯手术组:69%,P<0.001新辅助放化疗组:pCR29%

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第4题
关于FIT3年研究,下列哪些说法是正确的?()

A.是一项随机、双盲、安慰剂对照试验

B.2027名55~81岁绝经后女性入组

C.安慰剂组n=1005,阿仑膦酸钠组n=1022使用剂量为5mg/d

D.主要终点为新发椎体骨折与全髋关节BMD

E.次要终点为任意临床骨折

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第5题
以下研究中入组患者为非鳞NSCLC的是?()

A.Impower150

B.SHR1210-III-303

C.IMpower131

D.KEYNOTE-189

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第6题
下列哪些研究的入组人群为绝经后女性()。

A.FREEDOM研究

B.FLEX研究

C.BONE研究

D.FIT研究

E.HORIZON-PFT研究

F.HORIZON-RFT研究

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第7题
关于FREEDOM延长研究,错误的说法为()。

A.入组人群为完成FREEDOM研究(完成3年访视、未停用试验用药品和未遗漏1剂以上剂量)4550例

B.主要临床终点为安全性指标

C.长期使用地舒单抗组腰椎、股骨颈、全髋骨密度持续提升

D.FREEDOM延长试验中没有出现非典型股骨骨折

E.FREEDOM延长试验中ONJ发生率随着地舒单抗使用累积剂量的提升而增加

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第8题
关于LUX-Lung7研究说法正确的是()。

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

D.是一项II期研究

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第9题
SL1研究入组患者包括哪些类型肿瘤?()

A.高级别浆液性卵巢癌

B.子宫内膜样癌

C.原发性腹膜癌

D.输卵管癌

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第10题
随机对照试验的优点包括哪些

A.随机分配研究对象入组,组间可比性好

B.随机分配研究对象,可减少选择性偏倚

C.盲法测量结果,结果更真实、可靠

D.不存在伦理问题

E.高质量的单个RCT,可成为系统评价的可靠资源

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第11题
以下哪项不是SHR1210-III-303研究的患者入组标准?()

A.组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC

B.PS评分0-1分

C.≥1个可测量病灶

D.活动性脑转移

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