题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.按劣药论处
D.撤销药品批准证明文件
E.撤销相关许可证
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
药品成分的含量不符合国家药品标准的()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品()
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.处方药
药品批发企业从事零售业务的()
A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
有《药品经营许可证》但超范围经营的()
A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处