题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
决定医院有关药品的重大事宜的是（)。
A.医院院长
B.药学部(科)主任
C.药事管理与药物治疗学委员会
D.职工代表大会
E.执业药师
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批次抗干扰素销往乙市的有关医院,乙市药品监督管理局在检查中发现,该药品既无批准号也无试制号,直接用于床试验,准备对制药公司进行行政处罚,甲市药品监督管理局得知情况后,向省药品监督管理局提出异议,认为该案乙市品监督管理局无权处理,应由其对药业公司进行行政处罚。省药品监督管理局指定由乙市药品监督管理局对该案调查处理。请问省药品监督管理局的决定是否正确？主要理由是什么？
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.交易日披露涉及调整或修正转股价格的信息
B.行使可转换公司债券赎回、回售权
C.减资、合并、分立、解散、申请破产及其他涉及上市公司主体变更事项
D.提供担保的，担保人或担保物发生重大变化
A.外方以技术、设备、产品作投资的，企业应就所涉及的专利和相关技术进行专利检索和论证
B.企业与外方签订涉及专利或将来可能涉及专利问题的涉外合同时，应对专利事宜或可能涉及的专利事宜作明确约定
C.企业联营、兼并及对外合资、合作，开展重大技术贸易时，涉及专利的企业应依照国家有关的规定进行专利资产评估
D.企业开展专利资产评估应在企业中另行聘用符合执业要求的专业人员
A.②③④
B.①③④
C.①②③④
D.①②③
A.对医院应依据产品质量法进行处罚
B.对医院应依据药品管理法进行处罚
C.医院应赔偿给高某带来的损失
D.药品生产者应承担赔偿责任
A.对医院应依据《产品质量法》进行处罚
B.对医院应依据《药品管理法》进行处罚
C.医院应赔偿给高某带来的损失
D.药品生产者应承担赔偿责任
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，未报所在地省级药品监督管理局审核
D.药品生产企业生产、质量负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内未及时向有关单位办理变更手续
