地中海贫血的原因是
A.铁代谢异常
B.血红蛋白破坏加速
C.血红蛋白生成障碍
D.珠蛋白基因碱基突变导致氨基酸序列改变
E.两条珠蛋白链生成不平衡
A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变
B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链
C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能
D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变
A.T790M突变肿瘤的DNA没有释放到血液中
B.血检方法敏感性不够,无法检测到浓度非常低的ctDNA
C.采集血液时没有及时分离血浆,导致ctDNA被白细胞基因组DNA过大稀释而无法检测到
D.组织不恰当地进行福尔马林固定,导致DNA层面发生C-T或G-A突变,恰好在氨基酸层面导致T790M突变,因为标本处理原因导致组织假阳性
某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子,下列哪一项说法是正确的? (1)编码该蛋白基因的功能失去突变导致组成型表达。 (2)编码该蛋白基因的功能失去突变导致不表达。
A.DNA序列改变,且基因的表达也发生可遗传改变
B.DNA序列不改变,且基因的表达也不发生可遗传改变
C.DNA序列改变,而基因的表达不发生可遗传改变
D.DNA序列不改变,而基因的表达发生可遗传改变
A.DNA甲基化
B.组蛋白修饰
C.核小体重塑
D.非编码RNAs