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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

下列突变不导致氨基酸序列改变的是()。

A、同义突变

B、错义突变

C、无义突变

D、移码突变

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A

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第1题
非同义突变可导致多肽产物的氨基酸序列或功能性RNA碱基序列改变,这种突变完全对表达产物没有影响。()
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第2题
地中海贫血的原因是A.铁代谢异常B.血红蛋白破坏加速C.血红蛋白生成障碍D.珠蛋白基因碱基突变导致

地中海贫血的原因是

A.铁代谢异常

B.血红蛋白破坏加速

C.血红蛋白生成障碍

D.珠蛋白基因碱基突变导致氨基酸序列改变

E.两条珠蛋白链生成不平衡

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第3题
无义突变是指突变后的密码不对应任何氨基酸,该位置氨基酸替换为随机氨基酸。()
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第4题
碱基被替换后,不编码氨基酸的密码子变为编码氨基酸的密码子,这一突变属于终止密码突变。()
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第5题
不改变氨基酸序列的基因序列突变是可以发生的。()
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第6题
Nonsensemutation是指()。

A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变

B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链

C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能

D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变

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第7题
组织检测T790M阳性,但血浆检测T790M阴性,可能的原因是()。

A.T790M突变肿瘤的DNA没有释放到血液中

B.血检方法敏感性不够,无法检测到浓度非常低的ctDNA

C.采集血液时没有及时分离血浆,导致ctDNA被白细胞基因组DNA过大稀释而无法检测到

D.组织不恰当地进行福尔马林固定,导致DNA层面发生C-T或G-A突变,恰好在氨基酸层面导致T790M突变,因为标本处理原因导致组织假阳性

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第8题
某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子,下列哪一项说法是正确的? (

某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子,下列哪一项说法是正确的? (1)编码该蛋白基因的功能失去突变导致组成型表达。 (2)编码该蛋白基因的功能失去突变导致不表达。

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第9题
表观遗传学是研究()的学科。

A.DNA序列改变,且基因的表达也发生可遗传改变

B.DNA序列不改变,且基因的表达也不发生可遗传改变

C.DNA序列改变,而基因的表达不发生可遗传改变

D.DNA序列不改变,而基因的表达发生可遗传改变

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第10题
表观遗传学是研究有丝分裂和减数分裂过程中不能用DNA序列改变解释的基因功能的可遗传变化,细胞表观遗传调控的手段有()。

A.DNA甲基化

B.组蛋白修饰

C.核小体重塑

D.非编码RNAs

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第11题
抗原漂移指由基因组发生突变导致抗原的小幅度变异,不产生新的亚型,属于量变,没有质的变化。()
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