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[单选题]
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性，和质量可靠性等基本情况审核，其目的描述不正确的是（)
A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.
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A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.
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药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应
B.首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
C.首营品种是指本企业首次采购的药品
D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()
A．合法性和质量基本情况
B．资格和质量保证能力
C．合法性和质量保证能力
D．资格和质量基本情况
E．合法性和药品供应能力
