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更多“药典中未收载的药材和饮片，应符合国务院药品监督管理部门或省级…”相关的问题
第5题
对于临床应用及药学文献的要点有（)。
A.古今文献的全面分析，注重循证证据
B.古代完整权威的医案及现代高质量临床研究文献将作为重要支撑
C.药材来源，历代代表性本草著作的药物基源考证;以本草古籍和中国药典为准
D.饮片炮制—方剂原古籍记载的炮制方法为主，参考《中国药典》和部分现代炮制规定
E.饮片炮制—现代炮制规定为主，参考《中国药典》和原古籍记载的炮制方法
第7题
下列有关中药材和中药饮片留样的描述错误的是（)？
A.每批中药材和中药饮片应当留样。
B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。
C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。
D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。
第8题
纳入医保药品目录的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并具备下列条件之一不包括（)。
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.符合企业标准
第10题
叙述重金属的概念，重金属检查为什么以铅为代表？并简述《中国药典》（2005)中收载的重金属检查方
叙述重金属的概念，重金属检查为什么以铅为代表？并简述《中国药典》(2005)中收载的重金属检查方法和各自特点。
