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[单选题]
一处使用回旋加速器制备PET用放射性药品，且场所等级为乙级的场所需要办理（)。
A.环境影响评价备案表
B.环境影响评价报告书
C.环境影响评价报告表
D.环境影响评价登记表
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目前常用的正电子放射性药品大多通过()产生
A．核反应堆
B．正电子放射性核素发生器
C．医用回旋加速器
D．医用直线加速器
正电子放射性药品大多为超短半衰期11C、13N、15O、18F等，因此其制备时间应控制在()完成
A．4个半衰期之内
B．2个半衰期之内
C．1个半衰期之内
D．3个半衰期之内
放射性药品的制备常用的主要方法有()等
A．化学合成法、生物合成法、核素交换法、热原子反冲标记法
B．加速离子标记法、化学合成法、生物合成法、核素交换法
C．辐射合成法、生物合成法、核素交换法、络合反应法
D．化学合成法、生物合成法、核素交换法、络合反应法
A.对易燃、易爆、放射性、腐蚀性等危险品的生产、运输、使用、销售
B.开办人用药品生产企业
C.对市政设施、道路交通、航空航线、无线电频率等公共资源的利用
D.市场经济条件下，一般商品的定价
放射性药品制备中的“生物合成法”是指()
A．借助有机合成和化学工程相结合作用，将放射性核素转运到所需的化合物分子上的技术
B．通过中心原子与一定数目的负离子或中性分子直接结合，将放射性核素转运到所需的化合物分子上的技术
C．标记化合物分子上的一个或几个原子被不同质量数的同种原子所置换的标记方法
D．利用动物、植物、微生物的代谢或生物活性酶作用，将放射性核素转运到所需的化合物分子上的技术
以下所列的哪一项不是特殊管理药品()
A．麻醉药品、精神药品
B．医疗用毒性药品、肽类激素
C．放射性药品、麻黄素
D．治疗类疫苗、细胞毒性药品
E．药品类易制毒化学品
