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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

协议处方是指:()。

A.国家标准收载地处方

B.中医师处方

C.西医师处方

D.医院药房与医师协商制定地处方

E.医师根据文献制定地处方

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第1题
下列有关处方的叙述中不正确的是()

A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件

B.医师处方作为发给患者药剂的依据

C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

D.剂处方指各地区制剂规范中所收载的处方

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第2题
中国药典局颁布的标准收载的处方是()A.法定处方 B.医师处方 C.协定处方 D.药师处方 E.临

中国药典局颁布的标准收载的处方是()

A.法定处方

B.医师处方

C.协定处方

D.药师处方

E.临时处方

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第3题
根据国家标准GB3805-83规定,安全电压系列的上限值是指两导体间或任一导体与地之间均不得超过交流
有效值()伏。

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第4题
以下有关保险公司定点零售药店管理的陈述中,正确的是()。

A.处方外配是指定点零售药店药师为健康保险投保人开具处方并配售药品的行为

B.正常经营中,定点零售药店必须保证两名及以上药师在岗

C.定点零售药店监督的主要内容是超剂量卖药和诱导购药

D.保险公司与定点零售药店解除合作协议时,须报中国保险监督管理委员会备案

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第5题
中药材的“劣”是指()。

A.国家药品标准所收载的品种

B.不符合国家药品标准规定的品种以及以非药品冒充或者以它种药品冒充正品

C.符合国家药品标准规定的各项指标的中药

D.不符合国家药品标准规定的各项指标的中药

E.地方药品标准所收载的品种

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第6题
国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是()。

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核

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第7题
尽管我国多家商业银行已经为实施《新巴塞尔协议》做了很多准备,但在具体实施过程中还有很多障碍。下
列陈述不恰当的是()。

A.由于缺乏《新巴塞尔协议》所要求建立的风险定价体系的历史数据,我国商业银行在数据模型的建立上面临困难

B.由于我国商业银行层级太多,不如国外银行的垂直扁平化管理,总行建立的风险管理体系在向分支机构传递时面临困难

C.由于我国缺乏相关的风险管理法规和相关标准,所以商业银行实施《新巴塞尔协议》没有国家标准

D.商业银行内部评级体系是指用于信用风险评估、风险等级确定和信用风险参数量化的各种方法、过程、控制措施和IT系统的总称

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第8题
“营业地位于不同国家的当事人之间就有关货物买卖的权利和义务关系而达成的协议。”是指()。

A.国际货物技术转让合同

B.国际货物销售合同

C.国际货物运输合同

D.国际货物转让合同

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第9题
《政府和社会资本合作(PPP)项目合作协议示范文本》的性质是()。

A.国家标准文本

B.国家非标准文本

C.强制使用文本

D.指导性文本

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第10题
医保医师一次扣2分的违规行为是()。

A、不因病施治,开虚假处方、大处方、人情方的

B、不核验参保人员社保卡、《医疗保险证》,造成医保基金损失的

C、重复检查的

D、为非协议管理医师开具医保处方签名的

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第11题
不属于处方注脚地是:()。

A.先煎

B.后下

C.水飞

D.冲服

E.包煎

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