药学技术人员配备依据为()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》
A.总承包企业
B.专业承包企业和劳务分包企业项目经理、技术负责人
C.监理单位
D.专职安全生产管理人员
E.劳务企业施工队长
A.紧密结合临床、运用药学专业知识,为病人提供药学服务
B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗
C.实施药品采购供应和医院制剂的配制
D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价,开展药物信息和咨询服务
E.结合临床,开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究
A.拒绝为患者调配处方、提供药品和药学服务
B.在执业场所以外从事经营性药品零售业务
C.将自己的《执业药师资格证书》等临时借于他人使用
D.在面对面服务中,不吸烟、不吃东西
A.煤矿企业对应发劳动防护用品的不足部分,必须按照标准发放补贴
B.生产经营单位购买有安全标志的特种劳动防护用品后,即可发放使用
C.特殊情况下,从业人员在作业过程中,可以不使用劳动防护用品
D.生产经营单位在任何情况下均不得以货币替代应当按规定配备的劳动防护用品
A.不得以货币或者其他物品替代应当配备的劳动防护用品
B.可以以货币但不得以其他物品替代应当配备的劳动防护用品
C.可以以货币或者其他物品替代应当配备的劳动防护用品
A.省级药品监督管理部门收到申报资料后对其进行形式审查并子以受理。
B.监管部门组织对新药研制情况及相关原始资料进行现场核查,初步审查申报资料并提出审查意见。
C.省级药品监督管理部们将相关资料上交至国家食品药品监督管理局药品审评中心。
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心将组织药学、医学和相关技术人员对收到的申报资料进行技术审评。
E.完成技术审评后,将有关资料上交至国家食品药品监督管理局,并依据技术审评意见作出审批决定。
A.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以指导用药为核心的临床药学工作
B.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作
C.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作
D.以药品为中心的药学管理工作模式,开展以保证药品质量为核心的临床药学工作
E.以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作