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第1题
关于中国药典的叙述，最确切的是（）
A.是收载所有药品的法典
B.是一部药物词典
C.是我国制定的药品质量标准的法典
D.是由国家统编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺
第3题
药典中规定了（）
A.医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C.质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D.一个国家记载药品标准、规格的法典
第6题
以下关于《中华人民共和国药典》的叙述中，不正确的是()。
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
第8题
以下关于药典的叙述错误的是()。
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
第9题
GMP（）。
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
C.药品生产质量管理规范
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
E.国家记载药品标准、规格的法典
第10题
有关药品标准的说法，错误的是（)。
A.国家药品标准是我国法定的药品标准，具有法律效力
B.药品应当符合国家药品标准，没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定
D.我国的药品标准体系包括《中华人民共和国药典》、药品标准、药品注册标准和企业药品标准
E.药品企业标准中指标限度的要求不应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准
