疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗,应当如实登记,并向哪个部门报告?()
A.县级疾控机构
B.县级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府卫生主管部门
D.县级人民政府环保部门
A.县级疾控机构
B.县级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府卫生主管部门
D.县级人民政府环保部门
A.省级疾病预防控制机构
B.县级疾病预防控制机构
C.省级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
A.违反疫苗储存运输管理规范
B.未对供应、接收疫苗进行转送交接过程拍照记录
C.未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案
D.擅自进行群体性预防接种
A.任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种
B.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度
C.省级疾病预防控制中心可根据招标结果采购非免疫规划疫苗,并提供辖区内预防接种门诊使用
D.疾病预防控制机构、接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量
A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格,各省(区、市)统一采购
B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送
C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境,并定时监测、记录温度,冷链符合要求,不符合温度控制要求的不得接收或者购进
D.明确接种单位的条件,规范接种的实施,并要求完整、准确记录接种信息,确保可追溯。
E.加强预防接种异常反应监测和调查处理,对受种者给予补偿
A.48小时内填写个案报告卡,进行网络直报;无条件网络直报的,向接种单位所在地的县级疾控中心报告,由其代报
B.怀疑与紧急使用有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI等2小时内尽早上报
C.依托中国疾病预防控制信息系统“监测报告管理”子系统中的AEFI报告相关模块进行报告
D.报告单位为紧急使用指定接种单位、县级疾控机构
A.县级疾病预防控制机构
B.县级以上卫生健康主管部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构
A.县级疾病预防控制机构
B.县级以上卫生健康主管部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构