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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

SHR1210-III-303研究中实验组的给药方案是？（)

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W

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第1题

SHR1210-III-303研究中检测PD-L1表达水平的试剂盒是DAKO22C3试剂盒。（)

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第2题

以下哪项研究中实验组的治疗模式不同于其他研究？（)

A.CheckMate227

B.KEYNOTE-189

C.SHR1210-III-303

D.IMpower132

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第3题

SHR1210-II-201与SHR1210-III-303两项研究中的PD-L1检测试剂盒不同。（)

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第4题

SHR1210-III-303研究中对照组患者维持治疗发生疾病进展后不允许接受艾瑞卡交叉治疗。（)

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第5题

以下关于SHR1210-III-303研究叙述正确的是？（)

A.实验组ORR为60%

B.对照组ORR为39.1%

C.实验组中位DoR为16个月

D.对照组中位DoR为9.9个月

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第6题

2019WCLC上所公布的SHR1210-III-303研究，其次要研究终点包括？（)

A.ORR

B.DoR

C.DCR

D.OS

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第7题

SHR1210-III-303研究是第一个登上国际学术舞台的国产PD-1抑制剂的III期临床研究。（)

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第8题

SHR1210-III-303研究的主要终点包括？（)

A.BICR评估的PFS

B.BICR评估的PD-L1阳性人群的PFS

C.ORR

D.BICR评估的OS

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第9题

SHR1210-III-303研究设计中将患者吸烟情况作为分层因素的目的是为了使两组患者的PD-L1表达水平尽可能达到均衡。（)

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第10题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中，卡瑞利珠单抗联合化疗组的3/4级TRAE发生率是？（)

A.65.8%

B.66.3%

C.67.2%

D.45.9%

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第11题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中，卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位OS是20.9个月。（)

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