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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品不良反应报告制度是为了()

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D.便于对岗位工作人员进行考核审查

E.保障药品质量和发药质量

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第1题
药品不良反应报告制度是为了:

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D.便于对岗位工作人员进行考核审查

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第2题
药品不良反应报告制度的目的是为了保障患者用药安全、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据、为
临床用药提供信息。()

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第3题
药品经营中的道德要求()

A.诚实守信,确保药品质量

B.依法销售,诚信推广

C.防止药品在流通过程中发生差错、污染、混淆和变质

D.指导用药,做好药学服务

E.收集并记录药品不良反应,建立不良反应报告制度

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第4题
药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不可以越级报告。()
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第5题
国家对药品不良反应实行的是( )

A.逐级报告制度

B.定期报告制度

C.新的、严重的药品不良反应须随时报告

D.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告

E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

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第6题
国家实彳丁药品不良反应的:()。

A.监督制度

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是()。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第8题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

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第9题
执业药师的职责不包括()。

A.负责药品的采购管理

B.执行药品不良反应报告制度

C.负责对药品质的监督和管理

D.指导公众合理使用非处方药

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第10题
关于限仓制度叙述不正确的是()。A.是为了防止市场风险过度集中和防范操纵市场的行为B.是对交易

关于限仓制度叙述不正确的是()。

A.是为了防止市场风险过度集中和防范操纵市场的行为

B.是对交易者持仓数量加以限制的制度

C.限仓制度是金融期货的主要交易制度之一

D.限仓制度是交易所建立大户报告制度后建立的风险控制制度

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第11题
药品监督管理部门负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。此题为判断题(对,错)。
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