题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
药品不良反应报告制度是为了()
A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D.便于对岗位工作人员进行考核审查
E.保障药品质量和发药质量
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A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D.便于对岗位工作人员进行考核审查
E.保障药品质量和发药质量
A.诚实守信,确保药品质量
B.依法销售,诚信推广
C.防止药品在流通过程中发生差错、污染、混淆和变质
D.指导用药,做好药学服务
E.收集并记录药品不良反应,建立不良反应报告制度
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.新的、严重的药品不良反应须随时报告
D.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
A.药物警戒制度
B.药品不良反应监测和报告制度
C.药品召回制度
D.药品安全风险管理制度
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
关于限仓制度叙述不正确的是()。
A.是为了防止市场风险过度集中和防范操纵市场的行为
B.是对交易者持仓数量加以限制的制度
C.限仓制度是金融期货的主要交易制度之一
D.限仓制度是交易所建立大户报告制度后建立的风险控制制度