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王某,体重65Kg,服用某药物后,该药的分布容积(V)为260L,说明药物()
A.多分布于血浆
B.多分布于组织
C.血浆蛋白结合率高
D.血浆蛋白结合率低
E.血浆和组织中分布各占一半
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A.多分布于血浆
B.多分布于组织
C.血浆蛋白结合率高
D.血浆蛋白结合率低
E.血浆和组织中分布各占一半
A.犯罪中止
B. 犯罪既遂
C. 犯罪未遂
D. 犯罪预备
A.重型肝炎
B.肝硬化
C.肝癌
D.慢性肝炎
A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.油酸
D.花生四烯酸
A.犯罪中止
B.犯罪既遂
C.犯罪未遂
D.犯罪预备
A.犯罪既遂
B.犯罪中止
C.犯罪未遂
D.犯罪预备
在该研究中,药物对疾病治疗的有效率为
A.8.3%
B.37.5%
C.66.7%
D.75.0%
E.不能计算
问:李某的行为属于犯罪既遂还是犯罪中止?说明理由。
1.以下说法正确的是()。
A、该患者不会传播结核病
B、应对该患者立即接种卡介苗
C、此类患者是结核病病例发现的主要目标
D、该患者应急性药物预防
E、给予短程抗结核药物治疗
2.对与该患者有密切接触的患者家属应采取的措施为()。
A、长期服用抗结核药以提高抵抗力
B、药物预防
C、接种卡介苗
D、长期督导化疗
E、不用采取任何措施
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(V)=4L/kg体重,则提示:
A.该药主要分布于细胞外
B.该药主要分布于血液中
C.该药主要分布于细胞内
D.该药可能是弱酸性药物
E.该药主要以分子态脂溶性存在