题目内容
（请给出正确答案）
A.国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号
B.赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C.浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D.国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号
E.国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号
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更多“下列哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）。”相关的问题
A.生产企业注册地址改变
B.型号、规格的文字性改变
C.生产地址的文字性改变
D.代理人改变
E.产品管理类别
A.《对外贸易经营者备案登记表》或《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台、港、澳、侨投资企业批准证书》等相关证明及复印件;
B.工商营业执照副本及复印件;
C.法人代表人签字、加盖单位公章的确定书;
D.《中华人民共和国海关进出口货物收发货人报关注册登记证书》;
E.中华人民共和国组织机构代码证书及复印件;
F.外汇局要求提供的其他材料。
对途经港、澳或第三国(地区)中转的美国、日本、韩国、欧盟输华货物木质包装，如无相应包装证书或声明的，应抽样查验。()
A．正确
B．错误
对途经港、澳或第三国(地区)中转的美国、日本、韩国、欧盟输华货物木质包装如无相应包装证书或声明的，应抽样查验。()
A．正确
B．错误
A.居住在国外或港、澳、台的外国人、外籍华人、华侨、港、澳、台同胞;
B.短期来华旅游者;
C.居住在中国境内的驻华使领馆;
D.驻华代表机构的外籍人员和我国境内的居民。
A.生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
B.生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
C.生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
D.生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
E.生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
