根据《处方管理办法》的规定,处方内容包括()。
A.医疗机构名称
B.患者姓名
C.药品名称、剂型规格、数量、用法用量
D.医师、药师签名
A.医疗机构名称
B.患者姓名
C.药品名称、剂型规格、数量、用法用量
D.医师、药师签名
A.注射剂,每张处方为一次常用量
B.控缓释制剂,每张处方不得超过3日常用量
C.控缓释制剂,每张处方不得超过5日常用量
D.其他剂型,每张处方不得超过7日常用量
A.急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”
B.儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”
C.麻醉、一类精神药品处应在处方右上角标注“麻、精一”
D.第二类精神药品处方应在处方的右上角标注“精二”
E.以上都是
根据《处方管理办法》规定,门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,在所必须具备的条件中,表述不正确的是
A.必须建立相应的病历
B.开具处方的医师每次都应当诊查患者
C.首诊医师应当亲自诊查患者
D.必须签署《知情同意书》
E.必须有二级以上医院开具的诊断证明
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
B.医师开具院内制剂处方时,应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过5天
D.处方书写应字迹清楚不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况
B.主要药效学试验资料及文献资料
C.急性毒性试验资料及文献资料
D.立题目的以及该品种的市场供应情况
E.长期毒性试验资料及文献资料
A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.开展治疗药物监测
D.为无处方患者提供用药处方