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第2题
根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如果最大未观察到有害作用剂
量()者，则可考虑允许使用于食品。
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A．小于或等于人的可能摄入量的10倍
B．小于或等于人的可能摄入量的50倍
C．大于人的可能摄入量的50倍到100倍之间
D．小于人的可能摄入量的100倍
E．大于或等于人的可能摄入量的100倍
第5题
根据90d喂养试验、致畸试验及繁殖试验中所采用的最敏感指标所得的最大无作用剂量进行评价时，某种
受试物的最大无作用剂量()时，表示毒性较强，应放弃该受试物用于食品。
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A．小于人体可能摄入量的100倍
B．大于人体可能摄入量的100倍
C．小于人体可能摄入量的300倍
D．大于人体可能摄入量的300倍
E．大于人体可能摄入量的500倍
第8题
对某种受试物的急性毒性试验结果评价时，如LD50（)，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理
对某种受试物的急性毒性试验结果评价时，如LD50()，则放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验。
A．大于人的可能摄入量的100倍
B．大于人的可能摄入量的50倍
C．大于人的可能摄入量的30倍
D．大于人的可能摄入量的10倍
E．小于人的可能摄入量的10倍
第9题
除追加、补充的安全药理学，其他相关研究指（)。
A.受试物对神经、心血管和呼吸系统的深入研究
B.潜在依赖性，骨骼肌、免疫功能等方面的影响
C.在核心组合试验中未观察的泌尿系统等研究
D.研究受试物对重要生命功能的影响
E.观察毎日食量多少
第10题
完整的毒理学评价通常可划分为（)等四个阶段的试验研究，并结合人群资料进行。
A.急性毒性试验
B.亚急性毒性试验和致突变试验
C.亚慢性毒性试验和代谢试验
D.慢性毒性试验和致癌试验
第11题
在所有可能影响角膜损伤的动力学因素中，（)排在第一位
A.受试物的自身细胞毒性潜力
B.角膜细胞层的暴露时间
C.角膜细胞层的暴露深度
D.受试物渗透的速度和能力
E.受试物锚定于表层的速度和能力
