题目内容
（请给出正确答案）
| DNA中的碱基对数 | 不配对的百分数 |
| 5000 1000 250 | 0.28 1.40 5.60 |
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A.pCGTTAGA-OH
B.pCGUUAGA-OH
C.pAGATTGC—OH
D.pAGAUUGC-OH
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.基因探针是检测疾病的医疗器械
B.基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C.基因探针检测疾病的原理是，测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列
D.一种基因探针可检测多种疾病或病毒
A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的核苷酸序列
B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得
C.PCR过程中需要一种引物或两种引物
D.引物的3'端具有游离的—OH
A.细胞中不存在游离的尿嘧啶脱氧核糖核苷酸
B.NA缺口修复需DNA聚合酶和DNA连接酶发挥作用
C.糖苷酶能识别和切割DNA分子中的磷酸二酯键
D.若某个突变基因未被修复，则复制后有突变基因的子代DNA 占1/2
A.作为DNA嵌入试剂插入DNA碱基对之间，造成移码突变
B.具有很强的细胞毒性，抑制细胞增殖
C.与DNA紧密结合，影响DNA的正常复制
D.作为碱基类似物掺入正在合成的DNA中，造成突变
