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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

GMP规定,必须使用独立的空气净化系统的是( )

A.β-内酰胺结构类药品的生产

B.非甾体类抗炎药品的生产

C.避孕药品的生产

D.强毒微生物制品的生产

E.β-受体阻断剂类药品的生产

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第1题
生产()类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其它药品生产区域严格分开。
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第2题
GMP规定,青霉素类药品的操作区域应当保持相对正压,排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求,排风口应当远离其他空气净化系统的进风口。此题为判断题(对,错)。
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第3题
GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()。

A.青霉素类等高致敏药品

B.毒性药品

C.放射性药品

D.一般生化类药品

E.普通药品正确

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第4题
GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是( )

A.普通药品

B.青霉素类等高致敏药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.一般生化类药物

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第5题
生产青霉素类等高致敏性药品必须使用(),分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经(),排风口应远离其它空气净化系统的进风口。
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第6题
为急诊、新冠肺炎疑似或确诊患者进行医学影像、超声、心电图检查时,下列说法不正确的是()。

A.建议安置在专用隔离检查室,并悬挂标识牌

B.如专用隔离检查室内无独立的空气净化系统,可使用中央空调

C.尽量使用一次性诊疗器械、器具和物品

D.检查室内不需要的物品一律外移,不能移动的物品用保护套覆盖

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第7题
今年错峰用电期间限电,普通口服制剂的微生物限度检验室无法启动空气净化系统中的供冷部份,只能启动送回风部份,于是在该室内装了台一匹分体空调以供冷风,采取室内取风形式。这种做法是否符合GMP要求?如果经检测室内尘粒数、沉降菌数能符合十万级洁净度,是否就行了?
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第8题
清洁作业区应安装具有过滤装置的独立的空气净化系统,并保持正压。()
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第9题
防止创口感染:所有人员应严格遵守无菌技术操作规范和消毒隔离制度。确定空气净化系统正常运行。手术所使用的物品必须保证灭菌效果,如有污染或疑有污染应立即更换()
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第10题
强毒微生物操作区应与相邻区域保持相对()并有独立的空气净化系统

A.压差

B.负压

C.压力

D.一定负压

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