题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期多长时间备查？（)

A.6个月

B.18个月

C.2年

D.5年

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第1题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取批签发或通关单，并保存至超过疫苗有效期（)年备查。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第2题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的（)复印件或者电子文件

A.《进口药品通关单》

B.《生物制品批签发申请表》

C.《生物制品批签发登记表》

D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》

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第3题

疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

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第4题

疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至疫苗有效期满后不少于3年备查。（)

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第5题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第6题

下列对于规范疫苗流通和预防接种的叙述有误的是（)

A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格，各省(区、市)统一采购

B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送

C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度，冷链符合要求，不符合温度控制要求的不得接收或者购进

D.明确接种单位的条件，规范接种的实施，并要求完整、准确记录接种信息，确保可追溯。

E.加强预防接种异常反应监测和调查处理，对受种者给予补偿

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第7题

接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（)进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第8题

疾控机构和接种单位在接收一类疫苗或购进二类疫苗时，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种工作规范》的要求，向疫苗生产企业索取疫苗的批签发合格证等证明文件，保存至超过疫苗有效期（）年备查

A.半年

B.2年

C.1年

D.3年

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第9题

在防控新型冠状病毒感染肺炎疫情工作中，单位和个人有哪些义务？《传染病防治法》第十二条规定：“在中华人民共和国领域内的（)，必须接受疾病预防控制机构、医疗机构有关传染病的调查、检验、采集样本、隔离治疗等预防、控制措施，（)提供有关情况第三十一条规定：“任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当（)向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告”

A.一切单位，如实，及时

B.一切单位和个人，及时，如实

C.一切单位和个人，如实，及时

D.所有人，如实，及时

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第10题

艾滋病病毒感染者和艾滋病病人应当履行的义务，错误的是（)

A.接受疾病预防控制机构或者出入境检验检疫机构的流行病学调查和指导

B.无需将感染或者发病的事实及时告知与其有性关系者

C.就医时，将感染或者发病的事实如实告知接诊医生

D.采取必要的防护措施，防止感染他人

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