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[单选题]

某药在体内按一级动力学消除,测得其峰值血浆浓度为180mg/m

A.9小时后再抽血测得其血浆浓度为

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第1题
表观分布容积的含义有:

A.对多数药物而言其值均小于血浆容积

B.药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积

C.与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值

D.其数值随剂量大小而改变

E.为表观数值,不是实际的体液间隔大小

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第2题
某催眠药按一级动力学消除,其t1/2为1小时,给药后体内含药100mg,病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来()

A.2小时

B.3小时

C.4小时

D.5小时

E.8小时

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第3题
某药按一级动力学消除,他t1/2为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间为()。

A.8h

B.16h

C.20h

D.4h

E.12h

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第4题
某药的t1/2为2小时,定时定量给药后,按一级动力学消除,需经多少小时达稳态血浓度?()A.约5小时

某药的t1/2为2小时,定时定量给药后,按一级动力学消除,需经多少小时达稳态血浓度?()

A.约5小时

B.约10小时

C.约15小时

D.约20小时

E.约25小时

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第5题
根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

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第6题
稳态血药浓度的含义有:A.在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需5个才能达到B.达
稳态血药浓度的含义有:

A.在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需5个才能达到

B.达到时间不因给药速度加快而提前

C.在静脉恒速滴注时,稳态浓度无波动

D.指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度

E.不随给药速度快慢而升降

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第7题
下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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第8题
关于苯妥英钠的叙述错误的是()

A.当其血药浓度低于10μg/ml时,按一级动力学消除;高于10μg/ml时按零级动力学方式消除

B.在治疗剂量下,其不能抑制癫痫病灶的高频放电,但可阻止高频放电向周围脑组织的扩散

C.是治疗癫痫大发作与失神性发作的首选药物

D.本药是治疗强心苷中毒所致的快速型室性心律失常的首选药物之一

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第9题
关于药代学的速率过程,下列哪一项叙述正确()

A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关

D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关

E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比

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第10题
下列关于半衰期的叙述正确的是()。

A.半衰期是确定给药频率时的重要参数

B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关

C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小

D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药

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第11题
关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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