下列属于无证生产、经营药品的情形是()
A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.个人设置的门诊部、诊所等配备常用药和急救药
D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的
ABD
A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
B.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.个人设置的门诊部、诊所等配备常用药和急救药
D.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的
ABD
有《药品经营许可证》但超范围经营的()
A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
药品批发企业从事零售业务的()
A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
A.按无证处理
B.给予警告,并限期改正
C.给予警告、罚款
D.给予通报
E.责令限期改正
药品经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的()
A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的
B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的
C.非法收购药品
D.兽用药品经营单位经营人用药品的
E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的
A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
B.未经备案从事第一类医疗器械生产
C.经营第二类医疗器械,应当备案但未备案
D.已经备案的资料不符合要求
A.有许可证但从事异地经营的
B.乡镇卫生院进行经营性销售的
C.超范围经营的
D.药品零售连锁总店及门店只有一个《药品经营许可证》的
E.药品销售人员在其他企业兼职从事药品销售活动的
2016年,某市食品药品监督管理局在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市食品药品监督管理局对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。
A.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,食品药品监督管理局可以对药店进行行政处罚
C.本案中市食品药品监督管理局对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
D.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施