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[单选题]

下列不属于劣药的定义的是()

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第1题
下列哪种不属于劣药是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.被污染的

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第2题
下列何为劣药或按劣药论处?()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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第3题
有下列情形之一-的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第4题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第5题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第6题
新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第7题
有下列情形之一的()为劣药

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的

C.未注明或者更改产品批号的

D.超过有效期的

E.擅自添加防腐剂、辅料的

F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品

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第8题
药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第9题
以下除那种情形为劣药()

A.变质的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.被污染的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

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第10题
劣药的概念()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期及产品批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第11题
修订后《药品管理法》,视为劣药的不包括()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.超过有效期的

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