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[主观题]

药品监督管理的主要内容是()。A.药品B.药事组织C.执业药师D.药品、药事组织E.药品、药事组织、执业

药品监督管理的主要内容是()。

A.药品

B.药事组织

C.执业药师

D.药品、药事组织

E.药品、药事组织、执业药师

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E
解析:本题考查药品监督管理的主要内容。

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第1题
说明药品流通监督管理的含义及主要内容。

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第2题
药品广告的监督管理机关是()。A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.县级以上工商管理部门C.

药品广告的监督管理机关是()。

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上工商管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.药品生产企业所在地或进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关

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第3题
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保在国家药品监督管理部门中,与执业药师执业工作相关的药品监督管理技术支撑机构主要包括()。
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保在国家药品监督管理部门中,与执业药师执业工作相关的药品监督管理技术支撑机构主要包括()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.药品审评中

D.药品评价中心

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第4题
A.质量 B.质量管理 C.质量保证 D.质量控制 E.药品质量监督管理

A.质量

B.质量管理

C.质量保证

D.质量控制

E.药品质量监督管理

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第5题
目前实行中央业务主管部门垂直管理的是()。A.工商行政管理系统B.质量技术监督系统C.药品监督管理

目前实行中央业务主管部门垂直管理的是()。

A.工商行政管理系统

B.质量技术监督系统

C.药品监督管理系统

D.国家税务系统

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第6题
对于药品上市许可持有人、药品经营企业跨省委托销售、储存、运输的,负责监督管理的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.委托方所在地省级药晶监督管理部门

C.受托方所在地省级药品监督管理部门

D.仓库所在地省级药品监督管理部门

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第7题
《药品管理法》的适用范围是()A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B.在我国境内

《药品管理法》的适用范围是()

A.在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人

B.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位

C.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人

D.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

E.在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护群众身体健康以及用药的正当权益

E.保证器械质量

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第9题
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理

药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家药品审评中心

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第10题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、价格

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、使用

E.生产、经营、广告、价格

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第11题
新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部

新开办药品零售企业,应向何部门申请筹建()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.药品监督管理部门设置的派出机构

E.药品监督管理部门设置的药品检验机构

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