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[多选题]

国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()。

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

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ABCD

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第1题
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度

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第2题
国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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第3题
我国的药品管理法明确提出“国家建立药物警戒制度。对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()”。

A.发现、评价、认识、预防

B.监测、识别、评估、控制

C.发现、监测、预防、控制

D.监测、评价、认识、杜绝

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第4题
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行( )
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()

A.监测、识别和评估

B.监测、评估和控制

C.监测、识别、评估和处置

D.监测、识别、评估和控制

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第5题
国家完善(),对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查。

A.药物警戒制度

B.不良反应制度

C.药品追溯制度

D.药品采购管理制度

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第6题
国家建立的下列哪项制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制()

A.药物警成

B.药品追溯

C.药品上市许可持有人

D.药品安全的责任

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是()。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第8题
医疗机构职责的职责是()
A、特殊情况下抗肿瘤药物的使用权应当仅限于三级医院授权的具有高级专业技术职称的医师,充分遵循患者知情同意原则,并且应当做好用药监测和跟踪观察

B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告

C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理

D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势

E、以上均错误

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第9题
SFDA药品安全监管司的工作职责有( )

A.组织实施药品分类管理制度

B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作

C.组织实施国家药品质量监督抽检

D.制定国家基本药物目录

E.建立和完善药品不良反应监测制度

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第10题
药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的进行监测、识别、评估和控制的活动。

A.质量问题

B.有害反应

C.超适应症用药

D.超剂量用药

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第11题
WHO对药物警戒的定义是()。

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律,从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应,识别潜在安全性风险的科学和活动

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