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[主观题]

一项研究显示,先让受试者参加消除某项偏见的学习,并给受试者播放与消除该偏见学习相关联的声音。

之后,让受试者进入深度睡眠状态,同时重复播放那些相关联的声音,以重新激活消除该偏见的学习。结果发现,该偏见比睡眠前大大减少,且睡眠质量越高,偏见减少得越多。研究人员由此推测,睡眠干预可减少社会偏见与歧视。 以下哪项如果为真,最能支持上述论证?

A.普通民众难以得到消除偏见学习的睡眠干预

B.睡眠充足、睡眠质量高的人比其他人更不易产生偏见与歧视

C.有身高歧视、相貌歧视的人经过睡眠干预后,歧视程度明显降低

D.在接受睡眠干预的受试者中,有一部分人并不存在明显的偏见或歧视

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第1题
一项研究显示,先让受试者参加消除某项偏见的学习,并给受试者播放该偏见学习相关联的声音。之后,让受试者进入深度睡眠状态,同时重复播放那些相关联的声音,以重新激活消除该偏见的学习。结果发现,该偏见比睡眠前大大减少,且睡眠质量越高,偏见减少的越多。研究人员据此推测,睡眠干预可减少社会偏见与歧视。以下哪项如果为真,最能支持上述论证?

A.普通民众难以得到消除偏见学习的睡眠干预

B.睡眠充足、睡眠质量高的人比其他人更不易产生偏见与歧视

C.有身高歧视、相貌歧视的人经过睡眠干预后,歧视程度明显降低

D.在接受睡眠干预的受试者中,有一部分人并不存在明显的偏见与歧视

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第2题
知情同意是指()

A.研究者告知受试者研究的各方面情况

B.研究者取得受试者签署的知情同意书

C.研究者向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程

D.研究者向受试者告知一项试验的部分情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程

E.患者知道自己参与研究并签署同意书

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第3题
实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是()。负责临床试验的
实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人是()。负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。通过签订合同授权,执行申办者或者研究者在临床试验中的某些职责和任务的单位是()。参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者是()。

A、CRO(合同研究组织)

B、CRC(临床协调员)

C、CRA(临床监查员)

D、研究者

E、受试者

F、申办者

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第4题
尽管大多数人看来,药物的治疗效果与性别无关,然而最新一项研究发现,大多数医学研究都是基于雄性动物或男性的实验数据,医学治疗上的性别偏见可能会导致女性病人疗效不佳甚至给女性病人带来危险。以下哪项如果为真,最能支持上述最新研究观点()

A.有数据显示,在以往的心脏病病患中,年轻女性病患的死亡率是年轻男性的两倍

B.服用唑吡坦药物的女性中15%,有 在服药8小时后出现驾驶障碍,而男性服药后基本不会出现任何不良反应

C.性别差异和性别偏见影响着许多专家学者的学术研究,需要及时纠正才能带来医药学的进步

D.不少生物学研究机构已经将性别作为生物变量纳入研究设计、分析和报告中

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第5题
前瞻性研究应告知受试者:受试者参加研究可能被终止的预期情况和/或理由。()
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第6题
以下角色中适合作为公证人的是()

A.本项目的研究护士

B.另外一名参加试验的受试者

C.受试者的家属

D.邻科室的护士小王

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第7题
药物经济学研究设计中,可以与盲法实验配合以消除受试者心理暗示作用的是()。

A.空白对照

B.安慰剂对照

C.标准值对照

D.自身对照

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第8题
参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者()

A.受试者家属

B.法定代理人

C.受试者

D.公正见证人

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第9题
一位研究人员希望了解他所在社区的人们喜欢的口味是可口可乐还是百事可乐。他找了些喜欢可口可乐的人,要他们在一杯可口可乐和一杯百事可乐中,通过品尝指出喜好。杯子上不贴标签,以免商标引发明显的偏见,于是在百事可乐上标志为“1”,将可口可乐的杯子标志为“2”。结果显示,超过一半的人更喜欢百事可乐,而非可口可乐。以下哪项如果为真,最可能削弱上述论证的结论?()

A.参加者受到了一定的暗示,觉得自己的回答会被认真对待

B.参加实验者中很多人从来都没有同时喝过这两种可乐,甚至其中30%的参加实验者只喝过其中一种可乐

C.多数参加者对于可口可乐和百事可乐的市场占有情况是了解的,并且经过研究证明,他们普遍有一种同情弱者的心态

D.在对参加实验的人所进行的另外一个对照实验中,发现了一个有趣的结果:这些实验者中的大部分更喜欢数字l,而不是数字2

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第10题
关于受试者的医疗和补偿描述错误的是()

A.参加相关研究而致的身体、心理或社会损害的受试者,应得到此损害的免费治疗和康复

B.受试者的损害因研究实施干预的结果,不论是否由于研究过错所致,受试者均应获得补偿

C.受试者因参加试验死亡,家属有权获得补偿

D.伦理委员会必须确定对研究相关损害是否有适当的治疗和补偿安排

E.申办者和研究人员可以通过协议约定,要求受试者或者家属放弃研究相关损害治疗费用和补偿的权利

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