题目内容
（请给出正确答案）
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业
C.从事第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事第二类精神药品制剂生产的企业
E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
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A.药库管理
B.药房管理
C.临床使用管理
D.麻醉科管理
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，由国家食品药品监督管理局负责的是()
A．制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
B．批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
C．审核麻醉药品和精神药品定点生产企业的负责人
D．确定麻醉药品和精神药品定点批发企业的数量和布局
E．批准医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经省级药品监督管理部门批准
B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构
A.国务院卫生主管部门
B.国家工商管理部门
C.省级医疗行政部门
D.省级卫计委
E.各省级工商管理部门
A.麻醉药品不得零售
B.第一类精神药品不得零售
C.第二类精神药品不得零售
D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
