题目内容
（请给出正确答案）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的()
A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该企业该品种广告申请
B.采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事
C.1年内不受理该企业该品种广告申请
D.撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该企业该品种广告申请
E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告
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B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品广告不得含有虚假的内容
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传
A. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C. 不得含有说明治愈率或者有效率的内容
D. 经国家机关、医药科研单位、学术机构授权，专家可以以其名义和形象作广告宣传
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
