题目内容
（请给出正确答案）
在果蝇胚胎中，mRNA的3’非翻译区[简写为3’UTR，即翻译终止子和poly(A)尾巴之间的区域]分别决定bcd和nos的基因产物各自在前端和后端的定位。将bcd和nos基因的3’UTR相互交换，即使nos基因产生的mRNA带有bcd基因的3’UTR，bcd基因产生的mRNA带有nos基因的3’UTR。用上述两个经过改造的基因制备转基因果蝇，进一步设法得到一个内源bcd和nos基因纯合突变，同时携带上述两个转基因的雌蝇。其子代胚胎在A／P轴发育上将会出现怎样的表型？
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“在果蝇胚胎中，mRNA的3’非翻译区[简写为3’UTR，即翻…”相关的问题
A.哺乳动物的受精卵中，一些由母体mRNA产生的蛋白质翻译增加
B.母体或胚胎性RNA合成的蛋白质在翻译后可以通过磷酸化、糖基化或蛋白水解而达到修饰目的
C.胚胎时期的母体mRNA全部被激活
D.在两细胞时期，总RNA和polyA RNA水平急剧下降，进入4细胞期后，由于胚胎基因组的转录导致mRNA的水平开始上升
E.在RNA聚合酶抑制剂存在的情况下，要经过两细胞期的发育并形成新的蛋白质，还需要新的RNA的合成
下列关于mRNA描述哪项是错误的？()
A．原核细胞的mRNA在翻译开始前需加“PolyA”尾巴
B．真核细胞mRNA在3’端有特殊的“尾巴”结构
C．真核细胞mRNA在5’端有特殊的“帽子”结构
D．真核细胞mRNA有5’和3’非编码序列
A.原核细胞的mRNA没有帽子结构及多聚腺苷酸尾巴，是多顺反子，也具有非翻译区
B.rRNA在细胞中含量较丰富，分子量最大。miRNA普遍存在于自然界，具有高度保守性
C.tRNA含有大量稀有碱基，可作为反转录引物，其5‘端的CCA碱基可以与特定氨基酸结合
D.snRNA多数富含尿苷酸，可与特定蛋白结合成剪接体UsnRNA，参与基因转录产物加工
E.piRNA复合物可发挥RNA沉默效应。核酶的底物是RNA，其结构为基因治疗提供了启示
将对应部分连线 a．密码子 (1)从初级转录物中除去内含子 b．共线性 (2)UAA，UGA和UAG c．可读框 (3)与初级转录物序列相同的DNA链 d．移码突变 (4)连接有特定氨基酸的tRNA e．遗传密码简并性 (5)决定一个氨基酸的mRNA上的一组(3个)碱基 f．无义密码子 (6)大多数氨基酸都有不止一种密码子 g．起始密码子 (7)以DNA一条链上的序列来产生相应的RNA序列 h．模板链 (8)按遗传密码形式，3个一组来读取mRNA序列 i．RNA有义链 (9)特定位置上的AUG j．内含子 (10)多肽链上氨基酸线性序列与基因的碱基对线性序列相对应 k．RNA剪接 (11)从初级转录产物中产生不同的成熟mRNA 1．转录 (12)编码区中加入或删去非3的倍数个碱基对 m．翻译 (13)成熟mRNA中不存在的基因中的序列 n．可变剪接 (14)与初级转录产物互补的DNA链 o．负载tRNA (15)利用mRNA的序列来产生特异的多肽序列 p．反转录 (16)将RNA复制成DNA
A.翻译
B.加尾
C.mRNA剪接
D.翻译后加工
A.DNA中的碱基序列5’–GTA–3’
B.DNA中的碱基序列5’–ATG–3’
C.mRNA上的密码子5’–GUA–3’
D.mRNA上的密码子5’–AUG–3’
果蝇中P因子的转座酶由4个外显子(0，1，2，3)编码。此基因在生殖细胞中的转录产物长度为2．1 kb，包含所有这4个外显子，并编码具有转座酶活性的蛋白质。体细胞中P因子的转录产物长度为2．5 kb，除了含有全部的4个外显子之外，位于外显子2和3之间的内含子也被保留下来。 (1)体细胞中产生的较长的mRNA编码的蛋白质的大小只相当于在生殖细胞中产生的较短的转录产物编码的蛋白质的75％。较长的转录产物为什么会编码较小的蛋白质产物？ (2)反转录酶能够用来从mRNA合成得到相应的双链DNA，这个DNA拷贝称为cDNA。如何利用cDNA和转基因技术得到在体细胞中也有转座酶活性的果蝇？ (3)假设用限制酶SaZ工消化P因子后得到8个片段。用来自果蝇生殖细胞的转座酶的cDNA作为探针对它们进行Southern杂交，结果发现所有的8个限制酶切片段都显示阳性条带。上述结果说明了什么？
I M Y K Q V A Q T Q L *
AUU AUG UAU AAG UAG GUC GCA UAA ACA CAA UUA UGA GAC UUA
实验中遇到了一些困难，主要是不能利用网织红细胞(一种体外分析蛋白质合成的标准系统)的裂解产物来翻译经纯化的四膜虫mRNA。尽管mRNA的质量很好，但翻译产物却都是小分子多肽(图Q11.1，泳道1)。为了找出不能正确翻译蛋白质产物的原因，用来自烟草花叶病毒(TMV)编码的一个分子质量为116kDa的蛋白质的纯化mRNA进行了一系列对照实验。在体外系统中，TMV mRNA可被很好地翻译，在116kDa处显现一主带和一个极弱的约50kDa的小带(图Q11.1，泳道2)。加入四膜虫RNA后，较大分子质量的产物有显著增加(图Q11.1，泳道3)。加入一些四膜虫的细胞浆(去除了核糖体)，TMV mRNA几乎专一地产生分子质量较大的产物(图Q11.1，泳道4)。令人高兴的是先前无活性的四膜虫mRNA现在似乎可以被翻译了(图Q11.1，泳道4)。去除TMV mRNA后，这种推测得到证实(图Q11.1，泳道5)。
图Q11.1在来自四膜虫的各种成分加入或缺省时TMV mRNA的翻译
请问：
