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[主观题]

肝豆状核变性的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性D．X-连锁隐性遗传E．

肝豆状核变性的遗传方式为

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X-连锁显性

D．X-连锁隐性遗传

E．以上都不是

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第1题

肝豆状核变性的临床特点包括

A.多呈常染色体显性遗传方式

B.虹膜Lisch结节

C.以锥体外系征为突出表现

D.肝(肾)功能异常

E.血清铜蓝蛋白增高

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第2题

属于遗传变性性肌张力障碍的是（）

A.多系统萎缩

B.肝豆状核变性

C.常染色体显性遗传

D.甲基丙二酸尿症

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第3题

肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代障碍性疾病。()

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第4题

肝豆状核变性（铜沉积)、Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏，致使铜在体内沉积，损害肝、脑等器官而致病。（)

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第5题

听力原文：肝豆状核变性又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度

蓄积，损害肝、脑等器官而致病。铁是人体必需的微量元素之一，有多种重要生理功能。

体内的铁60％～75％存在于()。

A．含铁酶

B．吞噬细胞

C．红细胞

D．肌肉

E．心肌

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第6题

肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环（Kayser-Fleischerring,K-F环）为特征性眼部表现（）

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第7题

具有常染色体隐性遗传疾病的包括有（）

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.肝豆状核变性

D.糖原储积病

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第8题

哪种病确诊应进行染色体检查A．苯丙酮尿B．肝豆状核变性C．21-三体综合征D．先天性甲低E．生长激素缺

哪种病确诊应进行染色体检查

A．苯丙酮尿

B．肝豆状核变性

C．21-三体综合征

D．先天性甲低

E．生长激素缺乏症

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第9题

以下遗传病中，是由于铜代谢障碍所致的疾病为（）

A.雷特（Rett）综合征

B.肝豆状核变性（Wilson病）

C.脆性X综合症

D.多囊肾

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第10题

苯丙酮尿症的遗传方式属于A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性连锁显性遗传D．性连锁隐性遗

苯丙酮尿症的遗传方式属于

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．性连锁显性遗传

D．性连锁隐性遗传

E．以上都不是

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