题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
线粒体病的遗传模式包括：
A.X染色体连锁显性遗传．
B.X染色体连锁隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.母系遗传
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A.常染色体隐性遗传
B.常染色体不完全显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体性连显性遗传
E.X染色体性连隐性遗传
A．先天畸形
B．染色体异常
C．遗传代谢性疾病
D．头皮产伤
E．智力障碍
答案：
1、精子的主要运动装置是（）
格式：A．轴丝
B．线粒体鞘
C．纤维鞘
D．外周致密纤维
E．顶体
A.Fabry病是一种X染色体隐性遗传的溶酶体贮积症
B.GLA基因突变导致溶酶体内缺乏α-半乳糖苷酶A(α-GalA)是其病因
C.α-GalA活性测定可帮助确诊，基因检测也可帮助诊断
D.CMR显示下壁基底部心外膜下LGE;EMB示心肌内鞘糖脂聚集
E.以上均是
