题目内容
（请给出正确答案）
性联重症联合免疫缺陷病()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
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胸腺发育不良引起
A.原发性丙种球蛋白缺乏症
B.性联无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.DIGEORGE综合征
E.常见多变型免疫缺陷病
B细胞发育停滞于前B细胞阶段
A.原发性丙种球蛋白缺乏症
B.性联无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.DIGEORGE综合征
E.常见多变型免疫缺陷病
胚胎期第ⅡI、IV对咽囊发育缺陷引起
A.原发性丙种球蛋白缺乏症
B.性联无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.DIGEORGE综合征
E.常见多变型免疫缺陷病
干细胞分化为T、B细胞发生障碍引起
A.原发性丙种球蛋白缺乏症
B.性联无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.DIGEORGE综合征
E.常见多变型免疫缺陷病
重症联合免疫缺陷病治疗用()
A. 输入正常人丙种球蛋白
B. 基因治疗
C. 移植胎儿胸腺
D. 基因疫苗
E. 粒细胞输入疗法
下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。
A．为Y-连锁隐性遗传病
B．IL-2受体γ链基因突变所致
C．外周血T细胞和NK细胞数量及功能正常
D．B细胞数量减少，血清Ig水平低下
E．与CD40L基因突变有关
性联无丙种球蛋白血症()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
