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[单选题]

药品一致性评价针对是哪类药物?()

A.创新药

B.改良型药

C.仿制药

D.以上均是

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第1题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家基本药物工作委员会

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第2题
吉至®(吉非替尼):是按化学药品新注册分类获批的仿制药,纳入《中国上市药品目录集》,视同通过一致性评价。()
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第3题
9月19日,国务院办公厅发布()。《意见》从基本药物的遴选、生产、流通、使用、支付、监测等环节,明确了五个方面政策措施。在提升质量安全方面,《意见》特别提出,对通过一致性评价的药品品种,按程序优先纳入基本药物目录。未通过一致性评价的基本药物品种,逐步调出目录。鼓励医疗机构优先采购和使用通过一致性评价、价格适宜的基本药物。

A.《关于完善国家居民药物制度的意见》

B. 《关于完善国家基本药物制度的意见》

C. 《关于完善公立医院基本药物制度的意见》

D. 《关于完善国家基本药物质量管理的意见》

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第4题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中有关[药物相互作用]说法错误的是( )

A.如进行过药物相互作用相关研究,应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用

B.如进行过药物相互作用相关研究,应说明相互作用的结果

C.如未进行过药物相互作用相关研究,可不列此项

D.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,可不列此项

E.注射剂如未进行药物相互作用相关研究,必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述

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第5题
购买和食用保健品,应注意如下哪几项()。

A.不要相信“疗效”“速效”的字样,保健食品不是药品

B.对于立竿见影的保健食品应优先选择

C.选择保健食品时,必须针对自己的身体状况

D.保健食品适用各种人群

E.学会理性购买保健食品

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第6题
《关于进一步完善国家基本药物制度的意见(征求意见稿)》日前在行业内征求意见,如何降低群众用药负担、提高药物质量安全水平等相关内容引发广泛关注。征求意见稿明确强调,药物使用能口服的不肌注,能肌注的不输液。征求意见稿提出,基本药物目录调整原则上()调整一次,坚持调入与调出并重,优先调入通过一致性评价的仿制药,可治愈或有效改善生命质量、成本效益显著等疗效确切的药品。征求意见稿提出,医院信息系统应对基本药物目录的药物进行标注,提示医生优先选用。处方点评应将使用基本药物的情况作为重点内容,对于无正当理由不首选的予以通报。

A.三年

B.四年

C.五年

D.六年

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第7题
下列不属于抗生素类药品的是()。

A.阿莫西林

B.头孢

C.沙星类药物

D.布洛芬

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第8题
需要检测蛋白质含量的药物品种是()。

A.基因工程产品

B.多糖类药物

C.维生素

D.脂类药品

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第9题
药品的一般鉴别试验只能证实药物是哪一类药物,而不能证实是哪一个药物。()
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第10题
评价估计量性能常从无偏性、有效性和一致性进行评价。()
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第11题
下列属于鱼类常用催产类药物的是哪几项()?

A.LRH-A2

B.DOM

C.HCG

D.PG

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