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[单选题]
负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()
A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
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A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
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负责本辖区药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的机构是()
A.中国食品药品检定研究院
B.省级药品检验所
C.市(地)级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
A.参与互联网药品交易的医疗机构只能通过网站购买药品，不得上网销售药品
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的单位可以在网上销售本企业经营的非处方 药和处方药
C.药品生产、经营企业、医疗机构不得以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方 药
D.通过自身网站与本企业成员以外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只 能交易本企业生产的药品
A.国务院和地方药品监督管理部门
B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人
C.药事管理法规
D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.科研机构
A.《药师资格证书》
B.《执业药师资格证书》
C.《医师资格证书》
D.《护理资格证书》
E.《药士资格证书》
A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体
B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任
D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
