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第2题
《药品注册管理办法》适用于（)
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第3题
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第5题
《药品管理法》的适用范围是（)A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人B．在我国境内
《药品管理法》的适用范围是()
A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
B．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
C．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
D．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
E．在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
第6题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及其监督管理，适用本条例。
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动
第7题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例
A.研制、生产、经营及其监督管理
B.生产、经营、使用活动及其监督管理
C.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
D.研制、生产、检验、经营、使用活动及其监督管理
第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员()禁止从事药品生产经营活动。
A.10年
B.15年
C.20年
D.终身
第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员（)禁止从事药品生产经营活动。
A.10年内
B.15年内
C.20年内
D.终身
第11题
《广告法》的地域适用范围是指()，需要遵守《广告法》。
A.广告主在中华人民共和国境内从事广告活动
B.广告经营者在中华人民共和国境内从事广告活动
C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动
D.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动
