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第1题
下列卤代烃与强碱的醇溶液共热时最容易发生消除反应的是( )。
A.CH3CH2CHClCH3
B.CH3CH2CH2CH2Cl
C.(CH3)3CCl
D.(CH3)2CHCH2Cl
第3题
(1)利用威廉姆逊合成法台成脂肪醚时，必须用醇钠和卤代烃在无水条件下反应;(2)但在合成芳香醚时，却可以用险的氢氧化钠水溶液而不需要无水条件;(3)在合成苯乙醚时。用苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液。而不用乙醇钠和溴苯。试解释上述原因。
（1)利用威廉姆逊合成法台成脂肪醚时，必须用醇钠和卤代烃在无水条件下反应;（2)但在合成芳香醚时，却可以用险的氢氧化钠水溶液而不需要无水条件;（3)在合成苯乙醚时。用苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液。而不用乙醇钠和溴苯。试解释上述原因。
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第6题
卤代烃与硝酸银醇溶液反应的活性是（）
A．卤代乙烯型＞孤立型卤代烯烃＞卤代烯丙型
B．孤立型卤代烯烃＞卤代烯丙型＞卤代乙烯型
C．卤代烯丙型＞孤立型卤代烯烃＞卤代乙烯型
D．卤代烯丙型＞卤代乙烯型＞孤立型卤代烯烃
第8题
分子式为C5H11Br的化合物A与氢氧化钠的醇溶液共热生成C5H10（B)，B被酸性KMnO4氧化得一分子乙酸和一分子酮，B
分子式为C5H11Br的化合物A与氢氧化钠的醇溶液共热生成C5H10(B)，B被酸性KMnO4氧化得一分子乙酸和一分子酮，B与HBr作用得A的异构体C，推测A、B、C的结构简式。
第10题
卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B
卤代烃C5H11Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物（B)。（B
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)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
第11题
下列表述正确的是()。
A.使醇达到沸点，需提供克服分子间范德华力所需能量以外，还需提供破坏氢键所需能量
B.醇的沸点比相应的烷烃和卤代烃都低
C.一元饱和醇随相应分子量的增加越来越接近于相应卤代烃的沸点
D.碳原子数相同的醇含支链越多，其沸点越高
