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[主观题]
化合物(A)的分子式为C15H17N，用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸
化合物（A)的分子式为C15H17N，用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸
化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。
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写出符合下列要求的同分异构体，并用系统命名法命名这些化合物(用中英文)。 (i)分子式为C7H10 (ii)链形结构 (iii)分子中只能有一个双键
用键线式写出分子式为C4H9Cl的所有同分异构体的结构简式，并用普通命名法命名这些化合物(用中英文)。
化合物A的分子式为C6H8O4，能使溴水褪色，用高锰酸钾氧化后得唯一的产物B(C3H4O3)，B能与NaHCO3反应放出二氧化碳，也能发生脱羧反应生成CH3CHO。A受热脱水生成C6H6O3。试推断A、B的结构，写出相关的反应式。
试推测此生物域的结构。
化合物A的分子式为C9H10O2，能溶于NaOH溶液，既能与羟氨及氨基脲等反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，但不与土伦试剂反应。A经LiAlH4还原得到B，B的分子式为C9H12O2，A与B都能发生碘仿反应。A经克莱门森反应生成C，分子式为C9H12O。将C与NaOH溶液作用，然后与碘甲烷煮沸，得到化合物D，分子式为C10H14O。D用高锰酸钾氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。
到化合物C9H12(B)，将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物(E)，(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)~(E)的构造式。
)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
