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[多选题]

生物样品分析中,为使药物或其代谢物游离出来,通常要进行水解处理,常用的水解方法是()和()。

A.酸水解

B.酶水解

C.电水解

D.盐水解

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更多“生物样品分析中,为使药物或其代谢物游离出来,通常要进行水解处…”相关的问题
第1题
排泄是指体内药物或其代谢物排出到体外的过程。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
放射免疫测定法灵敏、快速、精确,是直接测定生物酯底物的有效手段。放射免疫测定技术最初用于研究成人糖尿病,
其以抗体与胰岛素的高亲和力验证抗体的存在,后发展为分离游离胰岛素和与抗体结合的胰岛素。

高亲和力的抗体分离技术是如何应用于测量低浓度的胰岛素的?当少量抗胰岛素抗血清与等量的高放射性的胰岛素混合后,结合多少取决于平衡常数。

当加入到已标记的胰岛素和抗血清中的未标记胰岛素量增加时,游离的放射性胰岛素的结合率会下降,正如图14-3-2所示。若未标记胰岛素量已知,那么作为未知样品的校准曲线是可进行比较的。

现在有三组浓度未知的胰岛素样品,与图中等量的放射性胰岛素和抗胰岛素抗体混合后,三组样品与游离胰岛素结合率如下:

样品1 0.67

样品2 0.31

样品3 0.46

A.每一未知样品中胰岛素的浓度是多少?

B.标准曲线哪一部分最精确,为什么?

C.若抗体是由猪胰岛素得到,哪一个与人胰岛素相似但不一样?此测定法还可用于人类胰岛素浓度测定吗?

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第3题

药物或其代谢物排泄的主要途径是()。

A.肠道

B.胆汁

C.乳汁

D.汗腺

E.肾脏

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第4题
若需单独测定游离药物浓度,则样品去蛋白预处理时不能采用:A.沉淀离心法B.超速离心法C.层析法D.超

若需单独测定游离药物浓度,则样品去蛋白预处理时不能采用:

A.沉淀离心法

B.超速离心法

C.层析法

D.超滤法

E.电泳法

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第5题
常规化疗药物主要原理是破坏细胞生长,同时也使如骨髓和胃肠道反应的快速生长细胞受到破坏,所以化
疗通常会带来贫血、感染、恶心和腹泻等副作用。而生物疗法,则可以针对癌细胞所特有的抗原,或更精确地说,是对一种癌细胞生长因子的接受体加以阻断,或是使癌细胞内生物讯息之传递受到阻断,无法将讯息传到细胞核,而避免癌细胞无限制生长。这种疗法就好比“定向导弹”,可以精确地命中目标,避免传统的化疗“地毯式轰炸”所带来的副作用。随着生物疗法的进展,未来还可以根据个别患者的肿瘤生长情况个别用药。 对这段文字中“生物疗法”概念的理解,准确的是()

A.是用生物药品破坏骨髓和胃肠道细胞的生长,针对癌细胞特有的抗原,施放“定向导弹”的疗法

B.是用生物药品阻断癌细胞生长因子的接受体或其生物讯息的传递,避免癌细胞无限制生长的疗法

C.是避免“地毯式轰炸”的副作用,根据个别患者的肿瘤生长情况有针对性用药的疗法

D.是用生物抗癌药品使癌症成为慢性病而延长时间缓慢治疗的方法

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第6题
某工厂生产的保健饮料中游离氨基酸含量(mg/100mL)服从正态分布,某生产日抽测了6个样品,得数据如

某工厂生产的保健饮料中游离氨基酸含量(mg/100mL)服从正态分布,某生产日抽测了6个样品,得数据如下:205,170,185,210,230,190试求这一天生产的产品游离氨基酸含量的总体方差的置信度为90%信区间。

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第7题
以下关于药物与血浆蛋白结合相关说法错误的是()

A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

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第8题
关于老年人药代动力学特点不正确的说法

A.需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低

B.血液中游离药物的浓度增加

C.主要经肾排泄的药物,半衰期缩短

D.一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高

E.水溶性药物的血峰浓度增高

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第9题
生物转化最重要的方式是:A.使药物失活B.使生物活性物灭活C.使毒物毒性降低D.使非营养物质极性增

生物转化最重要的方式是:

A.使药物失活

B.使生物活性物灭活

C.使毒物毒性降低

D.使非营养物质极性增加,利于排泄

E.使某些药物药性更强或毒性增加

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第10题
食品动物在应用兽药(包括药物添加剂)后,兽药的原形及其代谢物、与兽药有关的杂质等有可能蓄积或

食品动物在应用兽药(包括药物添加剂)后,兽药的原形及其代谢物、与兽药有关的杂质等有可能蓄积或残存在动物的细胞、组织或器官内,或进入产蛋家禽兽的蛋中,这就是残留,又称残留物或残毒。()

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第11题
对奥沙西泮描述错误的是()

A.有苯并二氮母核

B.为地西泮的体内活性代谢物

C.水解后具游离芳伯氨基性质

D.与吡啶-硫酸铜试剂反应生成紫堇色

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