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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于新型口服抗凝药对麻醉方式的影响,错误的是()

A.可能影响椎管内麻醉,增加血肿风险

B.椎管内麻醉患者,达比加群至少需停用2天

C.椎管内置管需达比加群服药后至少48小时后拔出

D.新型口服抗凝药可能增加神经阻滞麻醉的血肿风险

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第1题
下列哪项不是ACCP10指南推荐VTE患者的抗凝治疗方案()

A.如果没有患有肿瘤建议使用利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和达比加群做长期治疗(3个月)

B.如果没有用新型抗凝药建议使用华法林优于低分子肝素

C.对同时患有肿瘤的患者建议首先使用低分子肝素

D.建议用口服华法林治疗,治疗开始首先使用低分子肝素或磺达肝葵钠,同时口服华法林最少重叠五天,直到INR达到2.0

E.否认肿瘤的VTE患者新型抗凝药的疗效及出血风险均优于华法林

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第2题
口服抗凝药华法林的局限性包括()

A.需要常规抗凝监测

B.狭窄的治疗窗(INR范围2.0-3.0)

C.缓慢起效/失效

D.药物-食物相互作用

E.以上都是

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第3题
关于直肠癌根治术麻醉,下列叙述错误的是()。A.硬膜外麻醉宜用双管法B.先经低位管给药阻滞骶神经C.

关于直肠癌根治术麻醉,下列叙述错误的是()。

A.硬膜外麻醉宜用双管法

B.先经低位管给药阻滞骶神经

C.阻滞平面宜达T6~S4

D.宜适量给予辅助用药

E.体位改变对呼吸和循环无影响

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第4题
新型抗凝药物的特点不包括()

A.半衰期短

B.偶尔漏服对抗凝效果无影响

C.需要根据肾功能调整剂量

D.食物药物之间的相互作用少

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第5题
关于肝素和低分子肝素作用特点的说法,错误的是()。

A.皮下给药,低分子肝素的生物利用度接近100%

B.肝素与低分子肝素相比,起效快失效也快

C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长,可以一日1次或2次给药

D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用

E.与肝素相比,低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障,是妊娠期首选的抗凝药

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第6题
关于常用抗凝药拮抗剂的叙述错误的是()

A.华法林:维生素K、凝血酶原复合物(PCC)、新鲜冰冻血浆(FFP)

B.肝素、低分子肝素:鱼精蛋白

C.达比加群:伊达赛珠单抗

D.Xa因子抑制剂:AndexanetAlfa

E.广泛NOACs:AndexanetAlfa

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第7题
下列关于连续硬膜外阻滞用于分娩镇痛的叙述,错误的是()。

A.用于先兆子痫的产妇时,局麻药中应加肾上腺素

B.本方法可用于原发及继发宫缩无力

C.麻醉平面不超过T10时,对宫缩可无影响

D.该方法可引起第二产程延长或需产钳助产

E.注药时间应在宫缩时或产妇屏气时

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第8题
关于华法林和新型抗凝药相互转换描述错误的是()
A.从华法林转换为达比加群酯:停用华法林,当INR<2.0时,即给予本品治疗

B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗

C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗

D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量

E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗

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第9题
下列关于地两泮的叙述,正确的是( )

A.口服吸收好

B.可产生暂时性记忆缺失

C.可诱导肝药酶

D.过量抑制呼吸

E.对快动眼睡眠时间无影响

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第10题
关于肝素类和华法林,正确的论述是()。

A.抗凝血药 前者须注射给药,后者可口服

B. 溶血栓药 前者须注射给药,后者可口服

C. 抗贫血药 前者须注射给药,后者可口服

D. 血容量扩充药 前者需注射给药,后者可口服

E. 抗血小板药 前者须注射给药,后者可口服

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第11题
关于口服给药错误的描述为:A.多数药物口服方便有效,吸收较快B.口服给药是最常用的给药途径C.口服

关于口服给药错误的描述为:

A.多数药物口服方便有效,吸收较快

B.口服给药是最常用的给药途径

C.口服给药不适用于首过消除强的药物

D.口服给药不适用于昏迷病人

E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

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