A.碱基(RN)
B.阳离子(RNH+)
C.解离常数(pKa)
D.酯链(-CO-)
E.酰胺链(-CNH-)
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
A.弱酸性药物可以在胃内被吸收
B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近
C.大多数药物均以肠道吸收为主,主要是因为肠道的吸收表面积大
D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收
E.弱碱性药物易从肠道吸收
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
25℃时,一元弱酸HA的标准解离常数试计算0.10mol·L-1HA溶液的pH和HA的解离度。
某一弱酸HA的标准解离常数在水溶液中的解离度为α。若加等体积水稀释此洛液,则发生的变化是()。