医疗器械使用单位采购医疗设备时,应当注意的事项包括()
A.从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械
B.索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件
C.从熟悉的供应商采购医疗器械
D.为了节约费用,优先采购性能优良的二手医疗器械
AB
A.从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械
B.索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件
C.从熟悉的供应商采购医疗器械
D.为了节约费用,优先采购性能优良的二手医疗器械
AB
A.应急储备物资不足时,市人民政府及其有关部门应当及时启用技术方案和生产能力储备,指令相关企业迅速转入生产
B.市、区人民政府在必要时可以依法向单位或者个人征用应急所需设施、设备、场地、交通工具和其他物资,要求相关企业组织相应的应急物资和生活必需品的生产、供给,并向被征用的单位或者个人发出应急征用凭证,在使用完毕或者公共卫生事件应急处置工作结束后,依法予以返还、补偿
C.对紧缺的应急物资,市商务部门可以多渠道组织紧急采购
D.公共卫生事件应急处置期间,公安、交通等部门应当设置专用通道,完善相关交通设施,保障应急处置的车辆、人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资优先通行
E.市、区人民政府有关部门应当组织协调民航、铁路、公路、水路等经营单位,优先运送参与应急处置的人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资
A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面
B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识
C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对
D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对
E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行
A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面
B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识
C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对
D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对
E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行
A.立即上报科室主任或护士长
B.初步分析后指示本科室兼职医疗器械管理员填写《使用单位医疗器械不良事件报告表》
C.报送医疗设备科
D.由医院医院设备管理员上报“医疗器械不良事件检测系统”
A.收货
B.采购
C.验收
D.销售
A.取得民航局颁发的"民航安检设备使用许可证书"、且证书在有效期内
B.取得民航局颁发的"民航安检设备运行许可证书"、且证书在有效期内
C.设备用途符合"民航安检设备使用许可证书"规定的范围
D.设备用途符合"民航安检设备运行许可证书"规定的范围
A.产品检验报告
B.产品技术要求
C.质量管理体系
D.生产质量管理规范