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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

医疗器械使用单位采购医疗设备时,应当注意的事项包括()

A.从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械

B.索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件

C.从熟悉的供应商采购医疗器械

D.为了节约费用,优先采购性能优良的二手医疗器械

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AB

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第1题
以下关于应急储备物资正确的是:()

A.应急储备物资不足时,市人民政府及其有关部门应当及时启用技术方案和生产能力储备,指令相关企业迅速转入生产

B.市、区人民政府在必要时可以依法向单位或者个人征用应急所需设施、设备、场地、交通工具和其他物资,要求相关企业组织相应的应急物资和生活必需品的生产、供给,并向被征用的单位或者个人发出应急征用凭证,在使用完毕或者公共卫生事件应急处置工作结束后,依法予以返还、补偿

C.对紧缺的应急物资,市商务部门可以多渠道组织紧急采购

D.公共卫生事件应急处置期间,公安、交通等部门应当设置专用通道,完善相关交通设施,保障应急处置的车辆、人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资优先通行

E.市、区人民政府有关部门应当组织协调民航、铁路、公路、水路等经营单位,优先运送参与应急处置的人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资

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第2题
查对制度为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度。在以下选项中,那一项不是最佳选项()

A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识

C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对

D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对

E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行

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第3题
指为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度。在以下选项中,那一项不是最佳选项:()

A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识

C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对

D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对

E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行

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第4题
发现医疗器械不良事件或可疑不良事件的上报程序()

A.立即上报科室主任或护士长

B.初步分析后指示本科室兼职医疗器械管理员填写《使用单位医疗器械不良事件报告表》

C.报送医疗设备科

D.由医院医院设备管理员上报“医疗器械不良事件检测系统”

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第5题
企业在采购医疗器械时,应当建立采购记录。记录应当列明()、规格(型号)、()、单位、数量、单价、金额、供货者、()等。
企业在采购医疗器械时,应当建立采购记录。记录应当列明()、规格(型号)、()、单位、数量、单价、金额、供货者、()等。

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第6题
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第7题
医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当取得大型医用设备配置许可证。()
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第8题
民航安检机构作为民航安检设备使用单位,应当参与民航安检流程设计及民航安检设备招投标技术指标确定工作。民航安检设备采购时,应当符合以下条件:()。

A.取得民航局颁发的"民航安检设备使用许可证书"、且证书在有效期内

B.取得民航局颁发的"民航安检设备运行许可证书"、且证书在有效期内

C.设备用途符合"民航安检设备使用许可证书"规定的范围

D.设备用途符合"民航安检设备运行许可证书"规定的范围

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第9题
医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的()等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定

A.设计开发

B.企业的机构设置和人员配备

C.生产设备条件和生产过程控制

D.原材料采购

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第10题
医疗器械()应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定

A.产品检验报告

B.产品技术要求

C.质量管理体系

D.生产质量管理规范

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第11题
医疗器械使用单位,是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构,包括()、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。

A.医疗机构

B.计划生育技术服务机构

C.血站

D.零售药店

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